Genetische Beratung

Die Genetische Beratung klärt über mögliche genetische Erkrankungen oder die Risiken für solche Erkrankungen auf.

Hintergrund

Bei der genetischen Beratung geht es darum, mögliche Erkrankungen fühestmöglich zu erkennen oder Risiken dafür einzuschätzen. Die Beratungsstellen klären über viele Anliegen vor oder während der Schwangerschaft auf:

• Alles rund um Erbkrankheiten (Diagnose, Präventionsmöglichkeiten, Verlauf und Behandlung)
• Beratung bei unerfüllten Kinderwünschen

Methoden

Vor der Schwangerschaft

• Stammbaumanalyse (Risikoeinschätzung nach Wahrscheinlichkeiten)
• Heterozygotentest (Nachweis von rezessiven Krankheiten im Genotyp)

Während der Schwangerschaft (Pränatale Diagnostik)

Nicht-invasiv (kein Eingriffe in den Körper der Mutter):

• Blutuntersuchung (im Blut der Mutter befindet sich DNA des Kindes)
• Ultraschall (Untersuchung äußerlicher Auffälligkeiten)

Invasiv (mit Eingriff in den Körper der Mutter):

• Chorionzottenbiopsie (Untersuchung entnommener Zellen der äußeren Embryohülle)
• Amnionzentese (Untersuchung von Zellen im Fruchtwasser)

Bei invasiven Eingriffen besteht immer ein Risiko den Embryo oder seine Entwicklung zu beschädigen.