Haworth-Projektion

Die Haworth-Projektion wird für die Darstellung von Ringen und Zuckern verwendet.


Erklärung

Bei der Haworth-Projektion wird der zu betrachtende Ring "schräg" gezeichnet, dadurch kann man besser erkennen, welche funktionellen Gruppe über oder unter dem Ring sind.

Wenn man sich 2-Chlorocyclohexan-1-diol als Beispiel nimmt, kann den Bindungen entnommen werden, dass die Hydroxid-Gruppe aus der Zeichenebene heraussteht und dass das Chloratom in die Zeichenebene hineingeht.

Es wird ein Cyclohexanmolekül dargestellt, bei dem eine Hydroxy Gruppe aus der zeicheneben herausragt und eine Chlor-Gruppe in die zeichenebene hinein geht

Um diesen Ring besser darstellen zu können, kann die Haworth-Projektion genutzt werden, indem der Ring leicht schräg gezeichnet wird und dadurch eine bessere Vorstellung des Rings gelingt.

Das obere Molekül wurde nun so dargestellt, dass der Ring schräg zur Zeichenebene ist, wodurch ddie Chlor-Gruppe nach oben guckt und die Hydroxy Gruppe nach unten guckt

Beispiel

Bei einer Cyclohexan-Verbindung mit mehreren Substituenten können die Kohlenstoffatome nummeriert werden. Dadurch hat man eine bessere Orientierung.

Es wird ein Cyclohexan dargestellt, bei dem die Kohlenstoffatome durch nummeriert sind. an dem ersten und Kohlenstoffatom gucken die Chrlor-Gruppe aus der zeichenebene heraus und eine Methyl-Gruppe an dem dritten Kohlenstoff geht in die Zeichenebene hinein. Wenn das Molekül nun in die Haworth Projektion überführt wird, dann ist der Ring schräg zur Zeichenebene, wodurch die beiden Chloratome an den ersten beiden Kohlenstoffatomen sich oberhalb des Rings befinden und die Methylgruppe am dritten Kohlenstoffatom nach unten guckt.
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